Skift til hovednavigasjon Skift til sidenavigasjon Skift til hovedinnhold

3M ESPE Dentale løsninger

Produkter
Løsninger for tannlegen
Tilbud
Ressurser
Publikasjoner og arrangementer
Kontakt oss

Kvalitetssikring - CE-merking

CE-merking
Hva er CE-merking?

Medisinsk utstyr skal være sikkert i bruk, både for pasient og for personalet. Det er dette CE-merket viser.

Fra den 14.juni 1998 skal medisinsk utstyr være godkjent ifølge de felles europeiske regler, og det skal være CE-merket for at det lovlig kan selges og brukes.

Hva er bakgrunnen for CE-merkingen?

EF-direktivet 93/42 av 14.juni 1993 om medisinsk utstyr.

Direktivets krav er i Norge gjennomført ved utstedelsen av:

Lov om Medisinsk utstyr av 12. januar 1995 nr. 6.

Forskrift om Medisinsk utstyr av 12. januar 1995 nr. 25.

Dette er reglene vi skal rette oss etter i Norge - både som produsenter/leverandører og som brukere av medisinsk utstyr.

Medisinsk utstyr blir oppdelt i 4 klasser:

Oppdelingen i de 4 klassene er basert på hvilken grad av risiko det er forbundet med å bruke det enkelte medisinske utstyret; både når det gjelder utstyrets egenskaper og kroppens sårbarhet der utstyret skal brukes.

Klasse 1 - utstyr uten energitilførsel til ikke-invasivt bruk.

herunder hører følgende 3M ESPE Dental produkter:

  • Avtrykksmaterialer
  • Pusse- og poleringsmaterialer
  • Polymeriseringslamper
  • Ansiktsmasker

Klasse 2a - Diagnostisk utstyr, blod- og plasmaposer, kirurgisk utstyr til invasiv forbigående kortvarig bruk.

herunder følger følgende 3m ESPE Dental produkter:

  • Resinbaserte fyllingsmaterialer
  • Dental adhesiver
  • Porselen adhesiver
  • Etsende produkter
  • Ortodontiske produkter
  • Fissurforseglinger
  • Glassionomerer
  • preformede kroner

Klasse 2b - Kirurgisk utstyr til invasiv kortvarig bruk, svangerskapsforebyggende midler, utstyr til strålingsterapi.

Klasse 3 - Utstyr der hvor brukeren kommer i kontakt med sentralnervesystemet eller hjertet, eller opptas i kroppen. Utstyr til invasive prosedyrer av lengre varighet eller til implantering.

Hva viser CE-merket?

CE-merket viser at det medisinske utstyr oppfyller de såkalte vesentlige sikkerhetskrav.

Det er overordnede krav til sikkerhet og helse i direktivet, og spesifikke tekniske krav, f eks i standarder.

Det stilles krav både til den tekniske yteevne til utstyret og til kvalitetsmessig ensartethet i produksjonen.

Det er mange forskjellige standarder for den tekniske yteevne avhengig av utstyret.

For produksjonskvaliteten kan standardene være ISO 9000/ EN 29000 + EN 46000. Andre kvalitetssystemer kan også anvendes - men de skal godkjennes.

Fordeler ved de innførte regler:

Behandlere og brukere får dokumentasjon for at det medisinske utstyr oppfyller fastlagte sikkerhetskrav.

Pasientene kan føle større trygghet dersom de får samme informasjon.

Innkjøperne kan få forenklet sitt arbeid. De kan konsentrere seg om innkjøpsfunksjonen og behøver ikke vurdere sikkerhetsmessige aspekter. Dette er gjort med CE-merkingen - men husk at selv mellom CE-merkede produkter kan det være kvalitetsforskjeller, f eks i brukervennlighet.

Dokumentasjon fra leverandøren til kunde / bruker:

Kunden / brukeren av 3M's produkter kan om ønskelig få følgende dokumentasjon om et produkt som er CE-merket:

  • EF-typeprøvingssertifikat utstedt av bemyndiget organ (hvis et slikt organ har medvirket).
  • Samsvarserklæring fra fabrikanten.
  • Sertifikat for kvalitetskontroll (ISO 9000).

I 3M Norge er vi sertifisert etter ISO 9002 for salg og levering av medisinsk utstyr - samt alle våre andre produkter.

Brukerne har også ansvar etter lov nr.6

Alle ansatte i helsesektoren har fra 1. januar 1995 plikt til å melde fra om uhell og ulykker med medisinsk utstyr til Helsetilsynet. Det finnes et spesielt skjema til dette, men det viktigste er at man melder fra på en eller annen måte